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丁列明委員:穩預期強信心 推動(dòng)我國生物醫藥自主創(chuàng )新

2024-03-07 16:01 來(lái)源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
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(責任編輯:殷俊紅)
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丁列明委員:穩預期強信心 推動(dòng)我國生物醫藥自主創(chuàng )新

2024年03月07日 16:01   來(lái)源:中國經(jīng)濟網(wǎng)   

  中國經(jīng)濟網(wǎng)北京37日訊(記者 韓璐)生物醫藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國計民生和國家安全的戰略性產(chǎn)業(yè)。全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長(cháng)丁列明表示,黨的十八大以來(lái),我國生物醫藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現了跨越式發(fā)展,目前在研管線(xiàn)占全球35%,僅次于美國,位居世界第二,新藥研發(fā)質(zhì)量達到國際先進(jìn)水平,但同時(shí)面臨嚴峻復雜的宏觀(guān)形勢,仍存在不少困難與挑戰,亟待穩預期、強信心,推動(dòng)自主創(chuàng )新,把發(fā)展命脈牢牢掌握在我們自己手中。

全國政協(xié)委員、貝達藥業(yè)董事長(cháng)丁列明 受訪(fǎng)者供圖

  丁列明建議大力引導金融投資支持生物醫藥產(chǎn)業(yè):進(jìn)一步增強宏觀(guān)政策取向一致性,強化政策統籌和有效引導,讓投資者敢于投資,創(chuàng )新者敢于創(chuàng )新。支持生物醫藥企業(yè)通過(guò)IPO、再融資募集的資金投入新藥研發(fā)、早期臨床、優(yōu)質(zhì)藥品權益的戰略合作或相關(guān)股權收購,合理放寬審核要求,使其利用二級市場(chǎng)真正解決企業(yè)發(fā)展所需資金。支持龍頭生物醫藥企業(yè)通過(guò)發(fā)股購買(mǎi)資產(chǎn)等方式進(jìn)行有效并購,適度提升國內生物醫藥市場(chǎng)集中度,增強企業(yè)營(yíng)收規模、自主創(chuàng )新能力及國際競爭力。鼓勵地方政府設立產(chǎn)業(yè)專(zhuān)項基金,與風(fēng)險投資基金合作,共同支持生物醫藥研發(fā)。

  對于鼓勵藥企自主創(chuàng )新,丁列明建議:在創(chuàng )新藥定價(jià)上,建立以臨床價(jià)值和社會(huì )價(jià)值為基礎和導向的價(jià)格形成機制,真正發(fā)揮市場(chǎng)決定性作用,并將政府對創(chuàng )新藥宣傳的重點(diǎn)從宣傳降價(jià)轉向大力宣傳科研和臨床價(jià)值;在創(chuàng )新藥醫保談判與支付上,改談價(jià)格為談支付標準,改獲批上市后方可談判為申請上市時(shí)即可談判,對已經(jīng)納入醫保的創(chuàng )新藥簡(jiǎn)化期滿(mǎn)續約和新增適應癥續約規則、藥品價(jià)格已趨合理的不再作降價(jià)要求;在創(chuàng )新藥進(jìn)院使用上,切實(shí)發(fā)揮政府行政指令作用,取消用藥數量、一品兩規、藥占比考核等限制,促進(jìn)創(chuàng )新價(jià)值實(shí)現;在創(chuàng )新藥審評審批上,將臨床試驗申請到期默認許可時(shí)間,從60個(gè)工作日縮短為30個(gè)自然日;簡(jiǎn)化已獲準開(kāi)展臨床試驗但未上市藥物聯(lián)合用藥IND申報要求。

  對于進(jìn)一步優(yōu)化人才創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)環(huán)境,丁列明表示,我國生物醫藥產(chǎn)業(yè)要縮小與發(fā)達國家差距、迎頭趕上,必須持續優(yōu)化相關(guān)政策,吸引外籍人才尤其是外籍高層次人才來(lái)華創(chuàng )新創(chuàng )業(yè),使其發(fā)揮關(guān)鍵核心作用。

(責任編輯:殷俊紅)

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