1月10日，在上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬第六人民醫院，圣羅萊（培莫沙肽注射液）開(kāi)出了納入醫保后的全國首張醫保處方，藥品以更惠民的價(jià)格，為腎性貧血患者提供了新的治療方案。

　　上海第六人民醫院腎臟科主任汪年松教授表示：“作為全球唯一獲批的EPO模擬肽新藥，圣羅萊通過(guò)談判進(jìn)入國家醫保目錄后，已經(jīng)有好幾個(gè)適用的患者等著(zhù)用，有的作為初診首選；有的因此前藥有副作用，希望嘗試用新藥替換；有的因為該藥易于管理?！?/p>

　　汪年松教授介紹，目前國內腎性貧血治療還是以短效重組人EPO為主，盡管療效顯著(zhù)，但臨床上仍存在貧血達標率低、低反應、安全性等問(wèn)題，且短效ESAs需要頻繁注射會(huì )導致患者依從性不佳，國外長(cháng)效制劑已經(jīng)得到廣泛應用。

　　翰森制藥自主研發(fā)的創(chuàng )新藥圣羅萊是目前全球唯一獲批的EPO模擬肽，經(jīng)第三代分支型聚乙二醇修飾，顯著(zhù)延長(cháng)半衰期，降低免疫原性。相比重組人EPO，該新藥不會(huì )誘導產(chǎn)生抗EPO抗體及其介導的純紅細胞再生障礙性貧血，也不會(huì )因發(fā)生氨甲?；ゴ偌t作用，同時(shí)親和力更高，僅需4周1次皮下注射就能幫助患者穩定達標，帶來(lái)一種長(cháng)效、穩定、安全的新選擇。圣羅萊填補了我國腎性貧血治療月制劑的空白，有望開(kāi)啟腎性貧血長(cháng)效管理新篇章。

　　該藥2023年6月獲國家藥品監督管理局批準上市，適用于因慢性腎臟?。–KD）引起的貧血，包括未接受紅細胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，及正在接受短效促紅細胞生成素（EPO）治療的成人透析患者。當年12月，圣羅萊被納入新版國家醫保目錄，隨著(zhù)新版國家醫保目錄2024年1月1日起正式實(shí)施、1月10日起首批圣羅萊醫保處方陸續開(kāi)出，標志著(zhù)該藥將以更惠民的價(jià)格，為腎性貧血患者帶來(lái)全新的治療方案。